瑞德西韦与新冠肺炎 :能否复制其原药治疗猫绝症的传奇?

2020-02-13 11:29:35    科创板日报

《科创板日报》(上海,记者徐红)讯,从17年前的SARS冠状病毒(SARS-CoV)到2012年的中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV),再到现如今的2019新型冠状病毒(2019-nCoV,WHO最新命名为COVID-19),在本世纪的前20年中,人类社会已经遭受冠状病毒三次较为严重的侵袭。然而,针对冠状病毒疾病的防治,我们迄今为止仍没有一款特效药或广谱疫苗。

COVID-19疫情爆发后,对其的治疗最先尝试了已获批准的抗病毒药物(利巴韦林、洛匹那韦-利托那韦)或免疫调节剂(皮质类固醇、干扰素)等。而自美国首例新冠病毒确诊病例被曝使用由吉利德(Gilead)公司在研发的抗病毒药瑞德西韦(Remdesivir),病情出现立竿见影的改善后,Remdesivir便毫无意外地成为了公众关注的焦点。

瑞德西韦(Remdesivir,GS-5734)是一种核苷酸类似物前药,属于第二代病毒RNA聚合酶(RdRp)抑制剂(第一代代表药物为利巴韦林),这款药物原本是针对埃博拉病毒而研发,不过疗效并不显著。在抑制冠状病毒方面,Remdesivir则在体外和动物模型上显示出了较好的抗MERS和SARS病毒的活性,另外在COVID-19疫情爆发后,我国学者也曾发表研究称Remdesivir在细胞水平上对COVID-19有较好的活性。

目前,吉利德已与中国卫生部门达成了协议,支持对COVID-19感染者开展两项临床试验,以确定瑞德西韦(Remdesivir)作为冠状病毒潜在治疗手段的安全性和有效性。其中一项研究评估瑞德西韦(Remdesivir)用于确诊感染COVID-19且已住院但未表现出显著临床症状(如需要额外吸氧)的患者的治疗效果;另一项研究则评估瑞德西韦(Remdesivir)用于出现较严重临床症状(如需要吸氧)的确诊病患的疗效。这两项临床试验由中国研究人员牵头,均在武汉进行,开始时间为2020年2月3日,4月27日结束。

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