多种“特效药”均在临床试验 科学不能急

2020-02-08 12:03:01    长江日报

科学家可以急,科学却不能急

多种“特效药”均在临床试验

疫情进入第二个“隔离期”,拐点尚未明确,患者对于有效药物的需求十分迫切。自1月起,各方专家和研究机构通过初步试验称,一些药物可能对新冠病毒有效,包括现有的抗艾滋病毒用药洛匹那韦、利托那韦、达芦那韦,流感用药阿比多尔,以及抗埃博拉病毒的新药瑞德西韦等。

不过,药物有效性仍需科学严谨地验证。2月6日,瑞德西韦三期临床试验在市金银潭医院、市肺科医院、华中科大协和医院启动,但研究揭盲仍需两个多月时间。

如何鉴别以上药物的临床有效性?是否有更快速和科学的方式加速药物验证?为此,记者专访了华中科技大学同济药学院生物药学系主任,教授、博士生导师,药理学专家李华。

记者:最近流传抗艾药物,包括洛匹那韦、利托那韦、达芦那韦能治疗新型冠状病毒,对此您怎么看?

李华:洛匹那韦利托那韦片(克力芝)是美国生物制药公司艾伯维研发的抗艾滋病药物,在我国已经上市,主要用于治疗成人和2岁以上儿童的HIV感染。目前体外研究表明,洛匹那韦、利托那韦能够抑制非典冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合症冠状病毒(MERS-CoV)的复制,从而发挥抗病毒作用。近日,河南省卫健委称有新冠病毒感染者在服用洛匹那韦和利托那韦片后被治愈,但它未完全通过人体临床试验去验证是否真正适用于此次新冠病毒的治疗。

记者:李兰娟院士团队研究发现阿比多尔、达芦那韦能有效抑制冠状病毒,这些又是否是“特效药”?

李华:从阿比多尔、达芦那韦目前的体外细胞实验所用的浓度来看,以人体重量50-60千克计算,阿比多尔要想达到抗新冠病毒的有效浓度,其用量可能接近目前治疗流感的临床使用的推荐剂量,但是比目前推荐剂量要高一些或者几倍,也许能够应用。体外实验中达芦那韦的有效浓度则太高,在人体内难以达到这个浓度,或许把它们做成直接肺部吸入、局部给药的雾化剂效果会更好一些。

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