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零突破!中国抗癌新药“泽布替尼”在美获批上市

原标题:零突破!中国抗癌新药在美获批上市人民日报客户端赵永新这是全球癌症患者的福音,更是中国新药研发的里程碑:就在刚才
抗癌新药 泽布替尼 2019-11-15 06:48:33

做中国人吃得起的抗癌药:一粒抗癌新药的诞生

中国首个自主研发抗癌新药“泽布替尼”获美国食品药品监督管理局批准,本土新药“出海”实现“零的突破”
抗癌药|药价 2019-12-02 08:16:36

我自主研发抗癌新药首次获批美国上市

   光明日报 苏州11月15日电 记者苏雁 从苏州生物医药产业园区获悉,由百济神州公司自主研发的BTK抑制剂泽布替尼15日通过美国食品和药物管理局批准,用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤患者
研发 临床 替尼 泽布 2019-11-16 12:33:10

美药管局首次批准中国药企自主研发的抗癌新药

  新华社华盛顿11月14日电(记者周舟)美国食品和药物管理局14日批准药物泽布替尼用于治疗套细胞淋巴瘤。这是首款由中国药企自主研发、获得美药管局批准上市的抗癌新药。   泽布替尼由中国公司百济神州自主研发
抗癌 淋巴瘤 2019-11-15 19:04:00

零突破!中国抗癌新药在美获批上市

这是全球癌症患者的福音,更是中国新药研发的里程碑:就在刚才,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布:中国企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”,以“突破性疗法”的身份,“优先审评”获准上市
抗癌新药 2019-11-15 08:09:19

恒瑞医药高估值背后:仿制药为主引擎 研发占比15% 新药上市错失先机

2009-2018年,恒瑞医药营收由30.29亿增至174.18亿,近十年复合增速达到21.96%;净利润由6.66亿增加至40.66亿,年均复合增速为25.4%。未来两年,法米替尼、海曲泊帕、瑞马唑仑、瑞格列汀、恒格列净等创新药有望上市,创新药营收比重将进一步提高。

我国自主研发抗乳腺癌新药相关论文“登”上国际知名期刊

  新华社北京8月22日电(记者林苗苗)记者21日从国家癌症中心相关研究团队获悉,我国自主研发抗乳腺癌新药吡咯替尼的II期临床研究登上国际知名学术期刊《Journal of Clinical Oncology》(《临床肿瘤学杂志》
乳腺癌 药物 2019-08-22 10:37:00

128个药品纳入医保目录拟谈判准入范围

谈判准入是近年来医保药品目录准入方式方面的一个重大创新,2017年和2018年,医保部门通过谈判方式在医保药品目录中分别纳入了36个和17个药品,包括了利拉鲁肽、曲妥珠单抗、来那度胺、奥西替尼等,对于提高参保人员用药保障水平、保证基金平稳运行起到了非常重要的作用。本次目录....
准入 谈判 医保 药品 2019-08-22 09:12:57

绿色通道让救命药“跑步”上市

肺癌靶向药达可替尼(多泽润)刚在国内获批,第二天就送到了患者手中。日前,中国医学科学院肿瘤医院、协和医院的大夫,在全国率先为患者开出了达可替尼进口新药的处方,这意味着该款进口新药在中国与全球同步上市
2019-07-21 11:01:01

单一产品占营收超过98%   贝达药业如何应对带量采购冲击

制药界素有“一只神药定江山”的说法。 从销售业绩来看,贝达药业(300558.SZ)自主研发的埃克替尼(商品名:凯美纳)可以称得上“神药”:连续3年销售额超过10亿元,2018年销售量突破100万盒,累计销售额超过57亿元
2019-05-08 09:35:25

“议价失败”折射医改力量不足 河南抗癌药格列卫采购“整组流标”

记者采访了解到,目前国内伊马替尼市场主要被4家药企占据,但药品需求量大,替代品少,供需不平衡,面对病人的用药需求,医院不得不采购,企业在议价中更为主动。 “议价失败”折射医改力量不足 河南省卫健委相关负责人表示,此次出现流标的一个重要原因是单独一省的药品采购与垄....
抗癌药 采购 议价 河南省 2019-04-26 09:37:48

国产抗癌药吉非替尼片降至498元 江苏率先执行

原标题:国产抗癌药吉非替尼片价格降至498元为帮助更多肺癌患者获得靶向治疗药物,进一步降低广大患者的经济负担,齐鲁制药再次大幅下调伊瑞可(吉非替尼片)药品价格,每盒售价从原来的1600元,降至498元。
抗癌药 吉非替尼片 2019-03-31 22:30:37

上海又出药品集采政策,《药神》里的“格列卫”需提高自负额度

电影《我不是药神》中的“救命药”原型格列卫药品名称是伊马替尼,在最新的上海药品集采政策中,该药品需要上调定额自负标准了
2019-02-20 09:23:00

重大突破!长寿药世界首次用到人类身上,效果惊人

近日,《柳叶刀》首次发表了利用抗衰老药物Senolytics治疗14名轻度至中度特发性肺纤维化老年人的报道,这也是这类药物在世界上的首个人体试验结果!图片来源:EbioMedicine每位参与者服用两种药物:达沙替尼和槲皮素,每周服用3天
人类 长寿药 2019-01-14 09:13:30

恒瑞医药:申请美国FDA药品临床试验

恒瑞医药12月21日晚发布公告称,近日公司就抗PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗肝细胞癌的国际多中心III期临床试验与美国食药监局(FDA)进行了沟通,该试验即将在美国、欧洲和中国同步开展
2018-12-21 17:42:32

零突破!中国抗癌新药“泽布替尼”在美获批上市

原标题:零突破!中国抗癌新药在美获批上市人民日报客户端赵永新这是全球癌症患者的福音,更是中国新药研发的里程碑:就在刚才
抗癌新药 泽布替尼 2019-11-15 06:48:33

做中国人吃得起的抗癌药:一粒抗癌新药的诞生

中国首个自主研发抗癌新药“泽布替尼”获美国食品药品监督管理局批准,本土新药“出海”实现“零的突破”
抗癌药|药价 2019-12-02 08:16:36

我自主研发抗癌新药首次获批美国上市

   光明日报 苏州11月15日电 记者苏雁 从苏州生物医药产业园区获悉,由百济神州公司自主研发的BTK抑制剂泽布替尼15日通过美国食品和药物管理局批准,用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤患者
研发 临床 替尼 泽布 2019-11-16 12:33:10

美药管局首次批准中国药企自主研发的抗癌新药

  新华社华盛顿11月14日电(记者周舟)美国食品和药物管理局14日批准药物泽布替尼用于治疗套细胞淋巴瘤。这是首款由中国药企自主研发、获得美药管局批准上市的抗癌新药。   泽布替尼由中国公司百济神州自主研发
抗癌 淋巴瘤 2019-11-15 19:04:00

零突破!中国抗癌新药在美获批上市

这是全球癌症患者的福音,更是中国新药研发的里程碑:就在刚才,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布:中国企业百济神州自主研发的抗癌新药“泽布替尼”,以“突破性疗法”的身份,“优先审评”获准上市
抗癌新药 2019-11-15 08:09:19

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