范可尼

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范可尼贫血可致全身出血 移植造血干细胞是唯一办法

  2018年5月13日对于才6岁的小女孩严某某一家而言,是个痛苦的日子,因为她不幸罹患了全国十几亿人中只有一百个人才可能得的极其罕见的范可尼贫血病,而其可怕的症状便是莫名其妙地全身出血
科普中国 治疗 贫血 范可尼 2019-06-17 10:01:01

罕见病治疗难在哪儿

几年前风靡全球的“冰桶挑战”很多人应该都还记得,这项活动令肌萎缩性脊髓侧索硬化症(亦称“渐冻人症”)变得众人皆知。然而,像“渐冻人症”这样的罕见病还有很多,而治疗仍然很难。 罕见病又称“孤儿病”,是指那些发病率极低的疾病

老了?残了?谁敢相信他曾经是亚洲顶级男团偶像?

金起范可以说是傻帽最早的一批将音乐和演技双双抓在手里的艺人惹!他作为男团爱豆出道前,早就已经参演电视剧了,也算拥有电视剧实绩的演员
亚洲顶级男团 2018-11-10 08:11:15

范可尼贫血可致全身出血 移植造血干细胞是唯一办法

  2018年5月13日对于才6岁的小女孩严某某一家而言,是个痛苦的日子,因为她不幸罹患了全国十几亿人中只有一百个人才可能得的极其罕见的范可尼贫血病,而其可怕的症状便是莫名其妙地全身出血
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罕见病治疗难在哪儿

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